Belangenbehartiging

Cochleaire implantatie is in veel gevallen voor plots-en laatdoven een mogelijkheid om opnieuw te kunnen horen. Gezien de horende achtergrond van plots-laatdoven zijn zij bij uitstek de doelgroep. De Stichting Plotsdoven heeft een bestuurslid met de portefeuille CI, voor de belangenbehartiging van CI-ers of diegenen die het CI overwegen, binnen de Stichting Plotsdoven. Dit bestuurlid is tevens vertegenwoordigd in de Commissie CI–NVVS. Maandelijks wordt overlegd over belangrijke aandachtspunten en informatie uitgewisseld. De Commissie CI organiseert in samenwerking met de Stichting Plotsdoven en de Foss bijeenkomsten en lezingen, onderhoudt halfjaarlijkse contacten met alle implantcentra, en voorziet van informatie o.a. via de website, de 'Plotsdoof', en 'Horen'.

Via het CI-discussieforum kan men ervaringen uitwisselen met en vragen stellen aan andere cochleair geïmplanteerden, of diegenen die het CI overwegen. Men kan zich via de website van de NVVS aanmelden voor dit forum: www.nvvs.nl/index.php?s_page_id=7. Voor specifieke vragen kan men kontakt opnemen met ons secretariaat, of .

In september 2005 bundelden de organisaties van doven en slechthorenden hun krachten met de oprichting van OPCI. In OPCI werken Dovenschap, FOSS, NVVS en Stichting Plotsdoven samen. Het platform behartigt de belangen van mensen met een cochleair implantaat en van diegenen die dit overwegen. Ook ouders van kinderen met een CI behoren tot de doelgroep. Het platform heeft drie kerntaken; belangenbehartiging, voorlichting geven, en het organiseren van bijeenkomsten. Er wordt naar gestreefd om onderstaande punten te realiseren:

Belangenbehartiging:
• Invloed uitoefenen op het beleid met betrekking tot CI
• Kinderen optimaal tot hun recht laten komen. Voorkomen moet worden dat de juiste zorg en onderwijs onthouden wordt uit financiële motieven en/of onwetendheid.
• Toezicht op en verbetering van hulpmiddelenverstrekking en service. Aandacht voor vlotte en adequate vervanging van defecte onderdelen.
• Enquêtes en achterbanraadplegingen inzetten om de kwaliteit van zorg/nazorg en van de apparatuur te bepalen.
• Overleg over de kwaliteit en adequate capaciteit van de Cl-centra. Ondermeer door de ervaringen vanuit de achterbannen en door te vergelijken met buitenlandse centra.
• Speciale aandacht voor het belang van groepshoortrainingen.
• Bewaken van goede nazorg en besteding van de gelden door de Cl-centra.

Voorlichting geven:
• Via websites en bladen van de organisaties
• Artikelen verzorgen voor de media.
• Belangenbehartiging vertalen in goede voorlichting.

Bijeenkomsten/contact:
• Beheren van CI-intemetforums
• Opbouwen regionale contactpersonen t.b.v. advisering en ondersteuning.
• Organiseren bijeenkomsten, zowel landelijk als regionaal.